MTHFR遺伝子多型検出の臨床応用 - ニュース - 連雲港金康和新製薬株式会社

MTHFR遺伝子多型検出の臨床応用

不妊症 o入院生殖センター

男性の精子密度が減少し、反復性中絶n、複雑な病気の病因診断。

MTHFR C677T 遺伝子型は男性不妊症のリスクを 2.68 倍高め、TT 遺伝子型は野生型と比べて習慣性中絶のリスクを 2.96 倍高めました。

妊娠前教育センター

遺伝子変異により葉酸変換能力が大幅に低下したため、葉酸変換能力を最大限に発揮し、異なる遺伝子型に応じて血清葉酸濃度をより適切に維持し、個別の葉酸サプリメントプログラムを決定できます。

産婦人科部門(NTD)

先天性心疾患、口唇口蓋裂、ダウン症候群、子癇前症、妊娠高血圧症候群。

MTHFR C677T は、新生児欠損症および妊娠のリスクを劇的に増加させます。

心臓病科および神経内科部門

高血圧、冠状動脈性心疾患、脳卒中などの複雑な病気の病因診断

高ホモシステインおよび高血圧の患者は、脳血管疾患のリスクが 12 倍増加します。 MTHFR C677T は、血中ホモシステイン濃度、冠状動脈性心疾患、および脳卒中の独立した予測因子でした。

脳腫瘍内科 5-FU

異なる MTHFR 遺伝子を持つ患者は、5-FU および他の化学療法薬に対して顕著な反応を示します。 MTHFR 遺伝子多型は、葉酸プールを通じて代謝される必要がある化学療法薬の有効性に影響を与える可能性があります。

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