「先生、葉酸代謝検査の結果がTT型陽性でした。これが赤ちゃんに影響を与える可能性はありますか？」

赤ちゃんの準備の一環として、妊婦は常に将来の子供に最も包括的な栄養サポートを提供したいと考えています。重要なビタミンB群である葉酸は、神経管欠損やその他の先天異常を予防する役割で知られています。ただし、すべての形態の葉酸が同じ効率で体に吸収されるわけではありません。この議論では、MTHFR 遺伝子の変異が葉酸代謝にどのような影響を与えるのか、そして妊娠を計画している人にとってどのような個別の葉酸補給戦略が利用できるのかを探っていきます。

葉酸代謝を理解する

葉酸の代謝経路を理解することから始めましょう。一般的に消費される葉酸は合成葉酸であり、体内で吸収されるためには内因性形態である 6S-5-メチルテトラヒドロ葉酸に変換する必要があります。

MTHFR (5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼ) は葉酸代謝経路において極めて重要な酵素であり、細胞増殖と DNA 合成に不可欠なプロセスである葉酸から 6S-5-メチルテトラヒドロ葉酸への変換を促進します。 MTHFR 遺伝子の C677T 変異体、特にホモ接合型 TT 型は酵素の活性を低下させ、葉酸代謝能力の低下につながります。これにより、葉酸レベルが最適以下になり、ホモシステインレベルが上昇し、特定の先天異常のリスクが増加する可能性があります。

酵素活性の低下:MTHFR 遺伝子の C677T 変異はヌクレオチドを C から T に変更し、ポリペプチド鎖の 222 番目のアミノ酸をアラニンからバリンに変更します。この修飾により、MTHFR 酵素活性が大幅に低下します。ヘテロ接合体 (CT 型) は野生型 CC の酵素活性の 65% を示しますが、ホモ接合性変異体 (TT 型) は 30% しか示しません。

葉酸代謝異常症:MTHFR 酵素の活性の低下により、6S-5-メチルテトラヒドロ葉酸 (L-5-MTHF) の生成が制限され、DNA のメチル化と合成に影響します。これにより、細胞分裂や胚の発生が妨げられる可能性があります。

ホモシステインレベルの上昇:MTHFR はホモシステインをメチオニンに変換する役割を担っているため、酵素活性の低下によりホモシステイン レベルが増加し、高ホモシステイン血症に関連します。

MTHFR 多型と先天異常

研究によると、MTHFR TT 遺伝子型を持ち、葉酸摂取量が不十分な母親は、赤ちゃんに対する以下のようなリスクの増加に直面することが示されています。

• CC遺伝子型を持つ母親と比較して、先天性心疾患のリスクが1.2倍高い。
• 神経管閉鎖障害のリスクが 2 倍高くなります。
• ダウン症のリスクは2.6倍。
• MTHFR TT 遺伝子型を持つ母親が妊娠前に葉酸を摂取しなかった場合、口唇口蓋裂のリスクが 5.9 倍高くなります。

MTHFR 変異と先天異常

妊娠中の母親は、赤ちゃんに可能な限り最高のスタートを切りたいという願いを理解しているため、MTHFR TT 遺伝子型によってもたらされる葉酸代謝の課題について懸念を感じるかもしれません。現代の医学の進歩により解決策が提供されていますので、ご安心ください。

パーソナライズされた葉酸補給: Naturalization Folate

合成葉酸が吸収のために 6S-5-メチルテトラヒドロ葉酸に変換されなければならないことを考慮すると、6S-5-メチルテトラヒドロ葉酸（活性型葉酸）を直接補給することで、MTHFR 酵素の変化によって課せられる制限を効果的に回避できます。

出生前期間中は、赤ちゃんに最も純粋で安全なケアを提供することが重要です。さまざまな形態の活性葉酸の中でも、帰化葉酸はその安全性において際立っています。ホルムアルデヒドやp-トルエンスルホン酸などの有害物質を含まずに製造されており、特許技術によりJK12Aや5-メチルテトラヒドロ葉酸などの有害な不純物の含有量を厳密に管理しており、実質的に無毒の安全性を確保しています。これにより、葉酸の健康上の利点を安心して享受できます。

帰化葉酸を出生前の旅の思いやりのある仲間として受け入れてください。これは、あなたとあなたの赤ちゃんに最も純粋で安全な形で強力な葉酸サポートを提供し、新しい命の到来を期待するあなたに加わります。このプロセスが喜びと平和で満たされますように。

帰化葉酸認証

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