葉酸代謝酵素の遺伝子型の異常が葉酸代謝障害の主な原因である

葉酸代謝酵素の遺伝子型の異常が葉酸代謝障害の主な原因である

葉酸代謝酵素の遺伝子多型は、葉酸代謝障害を引き起こす可能性があります。前述したように、5,10-メチレンテトラヒドロ葉酸レダクターゼは一般に 3 つの遺伝子型に分類されます。

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT 遺伝子型を持つ個人は、通常の葉酸代謝酵素活性の 3 分の 1 以下しか持っていません。
これにより、体内での葉酸の変換が困難になります。
MTHFR677TT 遺伝子の保因者は、葉酸代謝に重度の障害があると言われています。
MTHFR677CT 遺伝子の保因者は、葉酸代謝に中程度の障害があると言われています。
これらの遺伝子型は、葉酸利用の低下を引き起こすだけでなく、特定の病気の素因にもなります。
現在、遺伝子検査を利用してさまざまな葉酸代謝酵素の変異を特定し、葉酸代謝障害があるかどうかを判定できるため、その欠乏を改善するための対策を計画することができます。

Magnafolate C and Pro

科学者たちは長年の研究の末、マグナ葉酸塩を開発しました。
マグナ葉酸塩は、最も純粋で最も安定した生理活性葉酸を得ることができる、特許で保護された独自の C 結晶性 L-5-メチルテトラヒドロ葉酸カルシウム塩 (L-5-MTHF Ca) です。
マグナフォレートは代謝せずに直接吸収され、すべての人（MTHFR変異体集団を含む）に適用されます。

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